Desvistiendo a Letizia » 2018 » marzo

Por UXIA B. URGOITI

Archivo para marzo de 2018

22 de marzo de 2018

Rojo by Madrid Fashion Week

No sé si os habéis dado cuenta pero en los últimos meses la agenda de la Reina ha tomado un ritmo fijo. Dos actos a la semana, uno el martes y otro el jueves. Llevamos así una temporada. Cuando no tiene algo con su marido, el Rey Felipe VI, doña Letizia lo suple por unas audiencias o una reunión de trabajo. Pero si tiene algo con él, sólo un acto más. Esto no significa que el resto de los días no esté haciendo nada, se dedica a lo que en Zarzuela llaman: labor de despacho.

Los Reyes han estado en Valladolid en el Monasterio de Nuestra Señora del Prado, en el acto que conmemoraba las capitulaciones de Valladolid, en el marco del V Centenario de la expedición de la primera vuelta al mundo de Fernando de Magallanes y Juan Sebastián Elcano.

Hacía mucho frío en la ciudad castellana, mucho mucho… por esto la Reina ha llegado bien abrigada con uno de los muchos muchos abrigos estilo batín que tiene, este firmado por Felipe Varela.

Debajo del abrigo nos esperaba una grata sorpresa por partida triple: primero por ser un estreno, segundo por ser de un diseñador español (o casi, vamos sí, español) y tercero por bonito.

Doña Letizia ha estrenado un traje de chaqueta rojo de la firma de Roberto Torretta. Lo de casi español lo digo porque el diseñador es de origen argentino, pero lleva tantos años viviendo, diseñando, trabajando y creando en Madrid que para mí (y todo el mundo) es 100% made in Spain. El diseñador lleva más de 20 años presentando sus colecciones en la Madrid Fashion Week, y lo cierto es que el rojo es una de sus señas de identidad.

Los trajes de color rojo son una de las tendencias más potentes de la temporada. Este traje es una preciosidad. Me encanta la chaqueta. En una primera visual parece que lleva camisa, pero la chaqueta tiene ese efecto, en realidad no lleva nada debajo, hace una doble solapa que parece una blusa, pero es una pieza sola.

Además el pantalón lleva en el bajo una raja en el lateral, una apuesta muy fuerte de las grandes firmas que permite ver el calzado que lleva debajo.

Los salones de ante rojo son de Carolina Herrera, me encantan. Y en la foto que os he puesto arriba, se ve claramente que la Reina hoy, no llevaba medias.

Como complementos la cartera Maysa, de de mano animal print de Carolina Herrera.

Y como joyas, los pendientes  de  daga de la firma Gold& Roses, en oro blanco y diamantes.

¿Que os parece? a mí me encanta, me chifla el efecto de la chaqueta. ¿A vosotros?

Me podéis seguir en redes en @uxiablancourgoiti

  • Share on Facebook
  • Tweet about this on Twitter
  • Share on Google+
  • Pin on Pinterest


62 comentarios

20 de marzo de 2018

La Reina y su chaqueta falda

Me picáis y es que no puedo evitarlo. Paty Difusa me manda un comentario que me dice: ‘sin palabras te vas a quedar con el nuevo modelito’ y yoooo entro volando a verlo. Y sí, tiene razón. De primeras me cuesta entenderlo, luego lo medito, mastico y decido si me gusta o no. ¿Que pensáis?

Doña Letizia ha acudido esta mañana a la Fundación Integra en Madrid, una asociación que ayuda a personas con discapacidad para que retomen las riendas de su vida a través de la inserción laboral, para conocer de primera mano su labor.

Para el acto de esta mañana la Reina ha hecho una reinterpretación propia de un ‘look’ de Carolina Herrera.

 

Al parecer se trata de la misma prenda, una levita de lana con tweed. Es de la línea CH de Carolina Herrera pero del invierno de 2015. Es decir, lleva mucho tiempo en su armario, y en ese tiempo, la ha modificado, ya que le ha quitado la parte que la convierte en vestido para dejarla en una chaqueta falda… sin embargo, la esposa de Felipe VI ha usado la misma inspiración gracias a unos leggins en cuero de Uterqüe.

Como calzado y sin medias (ha vuelto a nevar en Madrid) la Reina ha llevado unos salones de piel en azul de Magrit. Y en la mano una cartera de Carolina Herrera a juego.

En la parte de belleza destacar que vuelve a llevar las uñas hechas, esta vez en un rojo intenso.

Como joyas: las estrellas de Chanel. ¿Dónde estará el famoso anillo verde? ¿tendrían razón los que aseguraban que era un guiño al Rey con motivo del problema catalán?

¿Que os ha parecido? a mi me gusta, me parece original, apropiado y elegante. Aunque creo que no la hubiera cortado y la hubiera dejado vestido, ¿no ha llevado cosas tan cortas o más? pierde un poco la gracia al modificarla. ¿La estrenará hoy o se la habrá puesto en privado? lo digo porque entonces lleva más de dos años guardada en su armario con la etiqueta….

Podéis comentar aquí o en mis redes sociales @uxiablancourgoiti

 

  • Share on Facebook
  • Tweet about this on Twitter
  • Share on Google+
  • Pin on Pinterest


92 comentarios

13 de marzo de 2018

Me tenéis que perdonar

Hoy con vuestro permiso, apelo al cariño que casi todos me tenéis (a los que no están en este grupo ni si quiera les pido permiso) y no quiero dedicarme al tema del ‘look’ de la Reina. Durante todos los años que he cubierto las informaciones de la Casa Real este acto que se ha celebrado esta mañana es, para mí, el más querido y el más temido. Querido porque me hace abrir lo ojos y pelear para que en mi revista se hiciera eco sobre él. Y temido porque cada edición terminaba impresionada, admirando a tantas familias por esta pelea y con la sensación de lo poco que hacemos los medios de comunicación, con ganas de reprocharme a mi mismo y a todos la necesidad de dar visibilidad a estas personas.

Doña Letizia ha presidido hoy la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Desde que la esposa de Felipe VI decidió implicarse a tope con la lucha de estos casi 3 millones de personas que la padecen, su visibilidad ha subido muchísimo. En sus palabras para cerrar el acto, que ha tenido lugar en el teatro Goya de Madrid, se siente la implicación de la Soberana en FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, con la que lleva colaborando muchos años.

Breve, como en todos sus discursos (ya podrían aprender de ella muchos políticos que se enrollan en cada acto haciéndolos infumables) os dejo las palabras de doña Letizia esta mañana:

B​uenos días. Nos reunimos otro año más con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras para seguir recordando a toda la sociedad española que en nuestro país hay tres millones de personas padecen una enfermedad poco frecuente. La labor de Feder y de todas las asociaciones que integran esta federación es la de recordárnoslo todos los días, porque las personas que sufren las consecuencias de una patología poco común saben que cada día es SU día mundial de las enfermedades raras. Cada día.

Todo lo que acabamos de escuchar y de ver son historias que conocemos porque las hemos escuchado y visto cientos de veces. Y todas son diferentes y únicas. A todos nos llama la atención según qué palabras. A mí, por ejemplo, me impresiona lo que dice Elena sobre cómo una noticia DEMOLEDORA puede ser liberadora. O lo que nos ha contado Yolanda sobre cómo su madre fue quien NUNCA SE RINDIÓ hasta que logró que fuera diagnosticada. O el “¿Y AHORA QUÉ?” de Enrique.

Sería un bonito reto que todas esas personas sintieran CADA DÍA que la sociedad a la que pertenecen no se olvida jamás de ellos. Ni uno sólo de los días del año

Son tres historias. Pero hay 2.999.997 más. Todas tienen dos cosas en común. La primera, hay personas que sufren. No una ni dos. Varias, muchas. La persona que padece la enfermedad infrecuente y quienes quieren y cuidan a esa persona. Y el segundo elemento que tienen en común: en todas estas historias, las personas piden, ruegan, imploran que la investigación científica se potencie y se fomente. Que sea motor de progreso general y que ayude a que su vida mejore. Es por tanto una petición razonable, que beneficia a toda la sociedad, que implica a muchos actores (administraciones, sociedad civil, entidades privadas, científicos) y que, además, es también un derecho legítimo.

Recordemos entonces que hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día en el que tres millones de personas pueden leer en algún periódico o ver en algún canal de televisión que su patología es visible hoy. Aunque sientan que hay otros 364 días en los que no es tan visible, a menudo nada visible. Con frecuencia, invisible. Sería un bonito reto que todas esas personas sintieran CADA DÍA que la sociedad a la que pertenecen no se olvida jamás de ellos. Ni uno sólo de los días del año. Gracias.

No voy a olvidar jamás mi primer día mundial de las enfermedades raras. El acto tuvo lugar en una de las salas del Tribunal Supremo, un sitio maravilloso. Allí conocí, gracias a la Reina, a muchas de estas familias y  su lucha, y siempre recordaré a un niño, Lucas, que con una pancarta tras las palabras de su madre le decía a doña Letizia: ‘Tenemos esperanza Princesa’. Esa frase se me quedó marcada.

Una año después, está vez en el Senado, conocí a Andrés Marcio, un niño increíble que sufre una enfermedad rara llamada laminopatía que lucha por encontrar una cura definitiva. Desde su cuenta de Instagram, @laminopatia y su canal de You Tube podéis seguirle, y os lo recomiendo, porque es un verdadero ejemplo para cualquier persona esa manera de luchar sin perder la esperanza.

Os podría poner muchos ejemplos, muchas historias para que intentéis entender porque hoy que la Reina llevara un traje de chaqueta de Hugo Boss que parecía un Chanel, para la autora de este blog de moda, casa real y muchas cosas más, es lo de menos…

Gracias por entenderme.

Os dejó las redes sociales y algunas webs sobre este tema que os pueden interesar.

Feder:

Fundación Andrés Marcio:
@laminopatia
Fundame:

http://www.fundame.net/

  • Share on Facebook
  • Tweet about this on Twitter
  • Share on Google+
  • Pin on Pinterest


28 comentarios

Posts Anteriores

Por UXIA B. URGOITI

css.php